מינהל המזון והתרופות האמריקני ה-FDA העניק הלילה אישור חירום לתרופה של פייזר לקורונה. התרופה תגיע בקרוב לישראל ותהווה נדבך נוסך בהדברת המחלה בארץ.
פייזר קיבלה את האישור לאחר שדיווחה בשבוע שעבר שבדיקות מעבדה הראו שהגלולה האנטי ויראלית שלה יעילה גם נגד וריאנט האומיקרון. הגלולה יעילה ב-89% במניעת מוות ומחלה קשה למבוגרים, תוך שהיא מפחיתה את הסיכון לאשפוז. כמו כן, באוכלוסיית המחקר לא דווח על מקרי מוות ותופעות חריגות כתוצאה מקבלת הגלולה.
השימוש בגלולה יהיה בשילוב תרופה אנטי-ויראלית ותיקה בשם Ritonavir והוא מיועד לחולים בסיכון. הטיפול המשולב, יקבל את השם Paxlovid ויורכב משלושה כדורים הניתנים פעמיים ביום.
המחקרים הראו שרק 0.8% מהחולים שקיבלו את התרופה של פייזר תוך שלושה ימים מהופעת התסמינים אושפזו ואף אחד מהם לא מת. השיעורים היו דומים עבור חולים שטופלו בתוך חמישה ימים.
פייזר צפויה לייצר יותר מ-180,000 אריזות עד סוף 2021, ולפחות 50 מיליון אריזות עד סוף 2022, מתוכן 21 מיליון יוצרו במחצית הראשונה. כמו כן, פייזר בוחנת האם הגלולה תוכל לשמש גם אנשים ללא גורמי סיכון.
״עניין מרכזי״ – חדשות וסקופים מאז 1999. עורך: רמי יצהר Rami Yitzhar. www.news-israel.net
ועכשיו גם דיווחים וציטוטים ממגוון כלי תקשורת בארץ ובעולם.
